技術(shù)文章
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高純氫氣發(fā)生器是一種用于產(chǎn)生高純度氫氣的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域。為了提高其工作效率，可以從以下幾個(gè)方面入手：1.優(yōu)化電解槽設(shè)計(jì)改進(jìn)電解槽結(jié)構(gòu)：通過(guò)增加電極的表面積和優(yōu)化電極布局，可以提高電解效率。選擇優(yōu)質(zhì)材料：使用耐腐蝕、耐高溫的材料制作電解槽和電極，可以延長(zhǎng)...
氣相色譜穩(wěn)流閥操作過(guò)程1、關(guān)閉管線通鋼瓶減壓表的閥門。關(guān)閉鋼瓶上的閥門。2、慢慢擰松減壓表和管線的接頭放氣，減壓表高低壓指針回零后重新擰緊。3、將減壓表壓力調(diào)整桿擰松。4、擰開減壓表和鋼瓶的接頭，移走空鋼瓶。5、移來(lái)滿鋼瓶并固定好。6、左手輕輕捂住鋼瓶出氣口，右手輕輕打開鋼瓶閥吹掃一下鋼瓶出口的灰塵后馬上關(guān)閉。注意操作一定要戴手套。7、連接減壓表和鋼瓶，注意不要*擰緊。8、輕輕擰松鋼瓶閥門吹掃一下減壓表和鋼瓶的接口，置換空氣后關(guān)閉。盡量避免空氣進(jìn)入管線。9、擰緊鋼瓶與減壓閥的...
手動(dòng)六通閥的使用及保養(yǎng)事宜1、手柄處于Load和Inject之間時(shí)，由于暫時(shí)堵住了流路，流路中壓力驟增，再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位，過(guò)高的壓力在柱頭上引起損壞，所以應(yīng)盡快轉(zhuǎn)動(dòng)閥，不能停留在中途。在HPLC系統(tǒng)中使用的注射器針頭有別于氣相色譜，是平頭注射器。一方面，針頭外側(cè)緊貼進(jìn)樣器密封管內(nèi)側(cè)，密封性能好，不漏液，不引入空氣；另一方面，也防止了針頭刺壞密封組件及定子。2、手動(dòng)六通閥進(jìn)樣器的進(jìn)樣方式有部分裝液法和*裝液法兩種。使用部分裝液法進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣量zui多為定量環(huán)體積的75％，20uL的...
色譜高精度穩(wěn)壓閥結(jié)構(gòu)特點(diǎn)色譜高精度穩(wěn)壓閥由主閥和針型調(diào)節(jié)閥、導(dǎo)閥、球閥及接管系統(tǒng)組成，主閥閥體采用全通道、直流式、流線型設(shè)計(jì)，并采用膜片式或活塞式兩類結(jié)構(gòu)。色譜高精度穩(wěn)壓閥利用設(shè)定調(diào)壓導(dǎo)閥彈簧壓力和調(diào)節(jié)針型閥開度設(shè)定出口壓力，并通過(guò)接管系統(tǒng)和控制室的反饋?zhàn)饔脕?lái)穩(wěn)定出口壓力。色譜高精度穩(wěn)壓閥利用針型調(diào)節(jié)閥、導(dǎo)閥進(jìn)行水壓自力控制，不需要附加其它裝置和能源，維護(hù)保養(yǎng)簡(jiǎn)便，受進(jìn)口壓力和流量影響小，壓力控制準(zhǔn)確度高，減壓穩(wěn)壓可靠。色譜高精度穩(wěn)壓閥安裝和使用1、安裝色譜高精度穩(wěn)壓閥之前必...
在色譜操作過(guò)程中，鑒定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進(jìn)行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問(wèn)題。若沾污的物質(zhì)僅限于高沸點(diǎn)成分，通常可將鑒定器加熱至最高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時(shí)加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過(guò)200度，此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進(jìn)樣口注入（每次可注入幾十微升）進(jìn)行清洗，這在沾污程度較...
清除收集極積垢，拆洗FID時(shí)，常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據(jù)FID工作原理，收集極對(duì)地為高阻，一般都在107歐姆以上，所以收集極的一般污染或收集極和靜電計(jì)連接不良，除非在限制靈敏度操作外不會(huì)造成嚴(yán)重的噪聲。所以當(dāng)操作FID遇到尖峰噪聲（基線毛刺）不提倡首先拆洗FID檢測(cè)器，而應(yīng)先尋找其它引起噪聲的原因如：1.氣流比是否合適;2.汽化室嚴(yán)重污染;3.柱流失嚴(yán)重(老化不夠);4.靜電放大器不穩(wěn)定;5.極化電壓不穩(wěn)定;6.有關(guān)信號(hào)連接接觸不良;7.市電不穩(wěn)定;8.接地不正確...
1.超出檢測(cè)器的線性范圍。減小進(jìn)樣體積或增加分流比。2.色譜柱選擇不當(dāng)。由于色譜柱固定相對(duì)樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對(duì)樣品吸脫能力太強(qiáng)導(dǎo)致樣品延遲出峰，使峰呈現(xiàn)圓頂現(xiàn)象。根據(jù)樣品中各組分的化學(xué)性質(zhì)選擇合適色譜柱才能得到好的分離效果，并有美觀的峰形。3.柱箱溫度過(guò)低或過(guò)高。柱溫過(guò)低使得樣品組分吸脫延遲導(dǎo)致峰形圓頂，柱溫過(guò)高則有可能使樣品物質(zhì)發(fā)生分解改變。所以只有設(shè)置合適的柱溫，才能保證峰形尖銳，分離度好，出峰時(shí)間短。
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