技術文章
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高純氫氣發生器是一種用于產生高純度氫氣的設備，廣泛應用于實驗室、工業生產和科研領域。為了提高其工作效率，可以從以下幾個方面入手：1.優化電解槽設計改進電解槽結構：通過增加電極的表面積和優化電極布局，可以提高電解效率。選擇優質材料：使用耐腐蝕、耐高溫的材料制作電解槽和電極，可以延長...
GC載氣中的常見的污染物有水分，氧氣，烴類化合物和鹵代烴，其對色譜柱的壽命及被分析物的檢測有很大影響，不良的影響包括：水分：是色譜柱固定相降解的常見原因；可以損壞儀器；氧氣：常見的污染物；是色譜柱固定相降解和進樣口襯管性能下降的常見原因；可引起不穩定被分析物的分解；烴類化合物和鹵代烴：通過增加檢測器背景噪音而降低檢測器靈敏度；還可引起基線漂移或波動、污染物色譜峰、噪音或高的基線補償。水分，氧氣，烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。
當選擇不分流進樣模式的時候，溶劑峰拖尾現象標志著不分流時間（splitlesstime）沒有經過很好的優化。不分流時間過長會導致過多的溶劑進入柱子而不是被吹掃出去，從而引起溶劑峰的拖尾。不分流時間過短則會損失高沸點的分析組份。在實際工作中，要根據溶劑的沸點、待測組分的沸點和濃度以及其他操作條件來確定，一般來說這一時間值一般在60~90s之間。1、不分流進樣不分流進樣，顧名思義是將分流氣路關閉，讓樣品全部進入色譜柱。這樣做既可提高分析靈敏度，又能消除分流歧視的影響。然而，不分流...
1、隨著時間的推移，固定相隨自然流失過程從色譜柱損失。流失速率取決于對色譜柱的保護和膜厚度以及固定相的極性。2、在某種程度上，即使是系統定義的適用性或正在運行一般需求的分析，色譜柱仍然無法達到分析要求。需要對色譜柱進行老化處理的癥狀包括峰形變差和柱效降低(峰加寬)。3、大多數情況下，柱效能可以通過割掉柱前約0.5-1米長的色譜柱來進行修復，這樣做可以有效地去掉由于熱降解反應損壞的色譜柱部分。如果反復裁剪(×3)色譜柱仍無效果，有可能顛倒柱前柱后可能會有類似的恢復效果。如果以上...
進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分，引起色譜峰拖尾，損失靈敏度和重現性。當不分流進樣及分析稍有極性的化合物時，應建議用去活化的襯管。使用玻璃棉：A.減少熱歧視，為樣品揮發提供足夠的表面積B.捕獲非揮發組分和隔墊碎屑，使其不至于進入色譜柱C.擦凈自注射器針頭上的樣品，從而提高了重現性，避免樣品在隔墊上的殘留。使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有：酚類、有機酸類、農藥類、胺類、濫用藥物、反應性極性化合物、熱不穩定化合物。不分流進樣模式：痕量分析、樣品濃度低、流速低、進樣量小。分流進...
1.載氣純度不夠，根據檢測需要更換純度較高的載氣。2.脫氧管，脫水管等載氣過濾裝置失效，可以查看過濾裝置內的顏色變化情況等判斷是否需要更換，如失效，應及時更換，防止造成整個檢測系統污染。3.管路有漏氣處，打開載氣，使用檢漏液對管路各連接點進行檢漏，發現漏氣處，重新連接。4.進樣口、色譜柱或檢測器有污染，判斷污染出在何處，逐一進行排查，首先，拆下色譜柱連接檢測器端，若基線仍不正常，剛說明檢測器受污染，需要清洗檢測器或用高溫老化檢測器數小時；每次關機后應使用夾子夾住尾氣排放軟管，...
1.進樣口或色譜柱污染。由于有污染物質存在，吸附樣品或隨樣品一起出峰造成拖尾現象，可以按照問題四中清除污染物的方法來處理。2.未吹掃或吹掃時間設置過大。樣品在汽化室迅速汽化后沒有迅速進入色譜柱或吹掃至尾氣，則會造成進樣延遲，導致樣品峰出現拖尾現象，因此要設置合適的吹掃時間防止拖尾，通常時間應設在0.5至1.0分鐘之間。3.進樣量過大，分流比太小。由于進樣量大，分流比小，需要進入色譜柱部分汽化樣品不能迅速進入，造成樣品溢出而出現峰拖尾現象。分析樣品時通常由大至小設分流比，減少進...
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