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  • 高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法
    高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法

    高純氫氣發(fā)生器是一種用于產生高純度氫氣的設備,廣泛應用于實驗室、工業(yè)生產和科研領域。為了提高其工作效率,可以從以下幾個方面入手:1.優(yōu)化電解槽設計改進電解槽結構:通過增加電極的表面積和優(yōu)化電極布局,可以提高電解效率。選擇優(yōu)質材料:使用耐腐蝕、耐高溫的材料制作電解槽和電極,可以延長...

    20251-13
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  • 201810-9
    USP規(guī)定的液相色譜柱的編號看這里

    C18是目前是常用的填料。美國藥典委員會(USP)為了不支持任何特定的液相色譜柱制造商,開發(fā)了一個可以描述新藥申請?zhí)峤粫r包含各種類型鍵合柱填料的通用的分類系統。該系統將液相色譜柱填料命名為“L”,氣相色譜柱固定相命名為“G”,擔體命名用“S”。因為大多數送審記錄中使用的是C18,因此將C18命名為“L1”。隨著其他鍵合柱填料的問世,系統為它們分配了各自的“L”編號,目前有90余種L編號液相填料,49種G編號氣相固定相,12種S編號擔體。常見的液相色譜柱填料類型及USP規(guī)定的編...

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  • 201810-5
    假期時段氣相色譜儀進樣不出峰怎么辦

    “國慶假期”時期,實驗室工作人員輪流值班,堅守崗位。氣相色譜儀24小時工作中,遇到樣品進樣后,不出峰,同時色譜儀廠家技術人員聯系不上,下一步怎么辦?山東瑞德化工儀器假期時段為您提供全的色譜維護知識。進樣不出峰指進樣后沒有峰被檢測出來,基線只畫一條直線。注意:發(fā)現進樣不出峰時,首先要考慮載氣是否進入儀器(包括色譜柱、檢測器),否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發(fā)現進樣不出峰時,應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時,必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系...

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  • 20189-30
    氣相色譜分析只出溶劑峰如何處理

    在做氣相色譜分析時只出溶劑峰指溶劑出峰正常,但樣品主成份(溶質)不出峰或出峰很小。A.增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量(分流比)。B.提高量程范圍或降低衰減倍數,設置較高靈敏度檔。C.重新配制樣品,把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。D.可能溶質與溶劑的沸點差太小,降低色譜柱箱溫度試試。E.改用與溶質的沸點差較大的溶劑。F.可能色譜柱對樣品主成份(溶質)的保持力太強,提高色譜柱箱溫度試試,確認溶質從色譜柱溶出。G.樣品的沸點太高不能直接分析時,需用其他化學方法進行前處理。...

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  • 20189-29
    跟山東瑞德儀器找找液相色譜柱失效損壞原因

    液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統中主要起著分離檢測物質的作用,如同色譜系統的心臟,同時也是易損耗品。什么情況下會導致液相色譜柱柱效降低甚至“失效”1、篩板堵塞色譜柱入口篩板堵塞是常見的問題之一,會導致柱壓升高、色譜峰拖尾、塔板數降低等問題。通常分析樣品中微粒雜質右可能堵塞色譜柱入口,因此分析時,需要先過濾或者離心,乳濁或渾濁樣品應以0.25µm濾膜處理,也可用針頭過濾器過濾。進樣器與泵密封墊的磨損也會帶入微粒,在進樣閥與色譜柱之間使用0.25µm或0.4...

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  • 20189-27
    氣相色譜儀點火不正常原因在哪

    在實驗室里分析,有沒有遇到過氣相色譜儀點火不正常的現象,指FID、NPD、FPD檢測器不能點火或點火困難。A.檢查載氣、氫氣、空氣是否進入檢測器,否則檢查氣路部分。B.檢查各種氣體的流量設置是否正確,否則重新設置。C.觀察點火絲是否發(fā)紅,否則檢查點火絲是否斷路或短路、接觸不良,以及檢查點火絲形狀是否正常。D.點火絲正常的情況下,FID、FPD檢測器觀察點火繼電器吸合是否正常,點火電流是否加到點火絲上,否則檢查相應的電路部分。E.NPD檢測器在確認銣珠正常的前提下,觀察電流調節(jié)...

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  • 20189-25
    常把柱子老化掛嘴上,到底什么是色譜柱老化?

    很多柱子廠家會提到柱子老化的問題,那么什么是柱子老化?色譜柱老化主要是為了除去一些可能存在的污染物,或者吸附的一些揮發(fā)性有機物,這些非目標物的存在,都會干擾我們的色譜柱正常出峰,并影響分離性能,老化色譜柱,就是為即將進行的分離實驗做好準備。怎么判斷買回來柱子是老化過的?色譜老師傅告訴您,如果看到新的氣相柱端口有壓痕(連接柱子時會用到石墨密封墊,會出現壓痕)。對于毛細柱在老化完成之后,我們按照即將分析的程序升溫,走1-2張不同的譜圖,然后將譜圖疊加起來,如果譜圖基本吻合,我們就...

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